Este prima organizație dedicată bolnavilor cu afecțiuni ale sistemului endocrin din România, care își propune să militeze pentru drepturile și nevoile pacienților endocrini, dar și să se implice în educarea publicului larg cu privire la conștientizarea bolilor endocrine.
Realizarea acestora se va face prin organizarea de evenimente, webinarii şi grupuri de suport pentru pacienţi la care să participe şi medici empatici cu suferinţa bolnavilor. În acelaşi timp vom organiza seminarii şi conferinte/evenimente de presa care să aibă drept subiect nevoile, informarea şi drepturile pacienţilor.
Fondatoarele Asociaţiei sunt: Adriana Turea – preşedinte, Dana Lascu – vicepreşedinte şi Alexandra Mănăilă – secretar general. Toate trei avem experienţă în presa medicală de peste 20 de ani.
Raport activitate 2023 si fișier atașat
Raport activitate 2022 și fișier atașat